„GIF wycofuje lek na ból gardła z obrotu”
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) przeprowadził niedawno kontrolę leku Faringan, popularnych tabletek do ssania stosowanych między innymi na zapalenie gardła i ustnej błony śluzowej. Niestety, wynik kontroli nie był zadowalający – wykryto w nich nieznane zanieczyszczenia, co spowodowało, że produkt nie spełnia określonych norm.
Faringan to lek bez recepty, który jest często wybierany przez osoby borykające się z stanami zapalnymi błony śluzowej jamy ustnej oraz gardła. Inne wskazania to afta, zapalenie dziąseł i JSONVAyt Scholńa. Lek działa przeciwbakteryjnie i miejscowo znieczulająco, bezpośrednio łagodząc dolegliwości pacjenta.
Decyzją GIF lek został wycofany z obrotu. Dotyczy to konkretnie takich partii leku: Faringan, (Chlorhexidini dihydrochloridum + Benzocainum), tabletki do ssania, 5 mg + 1,5 mg: opakowanie 10 tabletek, opakowanie 18 tabletek, opakowanie 20 tabletek, opakowanie 27 tabletek. Za produkt odpowiedzialna jest firma SOLINEA sp. z o.o. sp. k. z siedzibą w Ciecierzynie.
Głównym powodem tej decyzji były niepokojące wyniki badania przeprowadzonego przez Narodowy Instytut Leków. W wyniku badań na próbie produktu stosowanego w leku, wykryto negatywny wynik badania w zakresie zawartości benzokainy, substancji pokrewnej benzokainy dla pojedynczego nieznanego zanieczyszczenia i sumy zanieczyszczeń oraz w zakresie odporności tabletek na ścieranie.
GIF podkreślił, że taki obrót tym produktem leczniczym powinien zostać wstrzymany na obszarze całego kraju. Decyzja ta ma na celu ochronę zdrowia pacjentów, zwłaszcza tych, którzy używają tego leku do zwalczania problemów zdrowotnych związanych z gardłem i jamą ustną.
Inspektorat zaleca pacjentom, aby nie stosować wyżej wymienionych serii leku Faringan i skonsultować się z lekarzem w celu zastąpienia go innym, bezpiecznym lekiem.
